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위메이드, 1분기 영업익 85억원…3개 분기 연속 흑자 [경제일보] 위메이드(대표 박관호)가 올해 1분기 라이선스 매출에 힘입어 3개 분기 연속 흑자를 기록했다. 게임 부문 매출은 전 분기보다 줄었지만 ‘미르의 전설2’ 지식재산권(IP) 관련 라이선스 매출이 실적을 뒷받침했다. 위메이드는 2026년 1분기 연결 기준 매출 1533억원, 영업이익 85억원, 당기순이익 199억원을 기록했다고 12일 밝혔다. 매출은 전년 동기 대비 8% 증가했으며 영업이익과 당기순이익은 모두 흑자 전환했다. 전 분기와 비교하면 매출은 20%, 영업이익은 65% 줄었다. 다만 지난해 3분기와 4분기에 이어 올해 1분기까지 흑자 기조를 유지했다. 위메이드는 수익성 관리와 라이선스 매출 반영을 통해 3개 분기 연속 흑자를 이어갔다. 사업 부문별 매출은 게임 부문 1152억원, 라이선스 부문 305억원, 블록체인 부문 75억원으로 집계됐다. 게임 부문 매출은 전 분기 대비 감소했지만 중국 킹넷과의 ‘미르의 전설2’ IP 로열티 분쟁 종결에 따른 라이선스 매출이 반영되며 전체 실적을 보완했다. 블록체인 부문은 성장세를 보였다. 지난해 10월 글로벌 시장에 출시한 ‘레전드 오브 이미르’ 내 위믹스 기반 경제 시스템이 활성화되면서 블록체인 매출은 전 분기 대비 17% 증가했다. 전년 동기 대비로는 867% 늘었다. 위메이드는 중장기 성장 동력 확보에 집중한다는 방침이다. 현재 MMORPG 캐주얼 서브컬처 등 다양한 장르의 신작 20여종을 준비하고 있다. 올 하반기에는 ‘나이트 크로우’ IP를 활용한 신작을 시작으로 대형 라인업을 순차적으로 선보일 계획이다. 첫 글로벌 콘솔 대작으로 준비 중인 ‘프로젝트 탈(TAL)’도 주요 신작으로 꼽힌다. 위메이드는 하반기부터 매년 대형 신작을 출시해 실적 기반을 넓힌다는 구상이다. 글로벌 시장에서 흥행력을 검증한 ‘미르4’와 ‘나이트 크로우’의 중국 진출도 준비하고 있다. 블록체인 사업에서는 위믹스의 실질적 활용성을 높이는 데 초점을 맞춘다. 위메이드는 위믹스를 게임 플랫폼과 플레이 내에서 기축 통화처럼 활용해 이용자 간 경제 활동을 활성화하고, 이를 플랫폼 수익성으로 연결하는 구조를 강화할 계획이다. 주요 국가 핵심 거래소 상장도 추진해 사용자 접점을 확대한다는 방침이다. 이번 실적은 위메이드가 적자 국면을 벗어나 수익성 안정 구간에 들어섰음을 보여준다. 다만 흑자 유지의 상당 부분이 라이선스 매출에 기대고 있다는 점은 향후 과제다. 지속적인 실적 개선을 위해서는 기존 IP 수익뿐 아니라 신작 흥행과 블록체인 사업의 반복 매출 구조가 함께 뒷받침돼야 한다. 하반기부터는 신작 라인업의 성과가 위메이드 실적의 핵심 변수가 될 전망이다. ‘나이트 크로우’ IP 신작과 프로젝트 탈, 미르4·나이트 크로우 중국 진출이 예정대로 성과를 낼 경우 흑자 기조를 강화할 수 있다. 반대로 신작 출시 일정이 지연되거나 초기 성과가 기대에 못 미칠 경우 라이선스 매출 의존도는 다시 부담으로 작용할 수 있다. 위메이드 관계자는 “중장기 성장 동력을 견고히 다지는 데 집중하고 있다”며 “올 하반기부터 매년 대형 신작을 선보이고 위믹스 생태계 확장도 지속해 나갈 계획”이라고 밝혔다.2026-05-12 16:03:08
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유한양행, 레이저티닙 美 점유율 확대 기대…내년 라이선스 매출 성장 가시화 [이코노믹데일리] 유한양행이 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 기술 이전한 폐암 치료제 레이저티닙의 미국 시장 점유율 확대에 힘입어 내년 라이선스 매출이 본격적으로 증가할 것이란 기대감이 커지고 있다. 23일 제약업계에 따르면 레이저티닙은 J&J의 아미반타맙과 병용요법으로 미국 비소세포폐암 EGFR 변이 1차 치료 시장에서 존재감을 빠르게 키우고 있다. 특히 해당 병용요법이 미국 NCCN(국가종합암네트워크) 가이드라인에서 선호 치료 옵션으로 등재된 데 이어 지난 18일 피하주사(SC) 제형이 FDA(미 식품의약국) 시판 허가를 획득하면서 내년부터 처방 확대에 유리한 환경이 조성됐다는 평가다. 시장에서는 아미반타맙의 SC 제형 FDA 승인을 중요한 전환점으로 보고 있다. 기존 정맥주사(IV) 대비 주입부위반응(IRR)과 피부발진 등 주요 부작용이 크게 줄었고 투약 시간도 대폭 단축돼 환자와 의료진의 부담이 감소했기 때문이다. 이에 따라 실제 임상 현장에서의 사용성이 개선되며 병용요법 채택이 가속화될 가능성이 높다는 분석이 나온다. 이선경 SK증권 연구원은 “처방과 매출 확대에 있어 핵심은 타그리소 대비 임상적이득(효능 및 안전성 개선)을 입증하는 것”이라며 “J&J는 올해 초 레이저티닙+아미반타맙이 타그리소 대비 전체생존기간(OS)을 1년 이상 연장할 수 있을 것이라고 예고했으나 부작용 증가로 실제 임상적 이득의 폭에 대해 시장의 우려가 존재해 왔다”고 설명했다. 다만 아미반타맙 SC 제형은 이러한 우려를 상당 부분 해소했다. 임상결과에 따르면 IRR(주입부위 반응) 부작용은 IV 대비 67%에서 16%로 개선됐으며 EGFR 치료제의 대표 부작용인 발진은 36%에서 13%로 감소했다. 이와 함께 MET 관련 부작용인 말초부종과 저알부민혈증도 각각 17%, 15%로 개선됐다. 투약 시간 또한 IV 약 1시간에서 SC 약 5분 내외로 단축되면서 부작용 완화와 투약 편의성 증대가 레이저티닙 병용요법의 매출 성장에 중요한 요인으로 작용할 것이라는 평가다. 특히 최종 OS 결과가 공개되기 전에 NCCN 가이드라인에 등재됐다는 점은 주목할 만하다. 이는 OS 1년 개선만으로도 레이저티닙과 아미반타맙 병용요법이 타그리소 대비 임상적 우월성을 이미 일정 수준 입증했음을 시사한다. 향후 OS 개선 기간이 더 길어질수록 미국 내 시장 점유율 확대에 더욱 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 높다는 분석이다. 레이저티닙 외에도 유한양행의 경쟁력 있는 임상 파이프라인 가시화에 대한 기대감도 커지고 있다. 대표 파이프라인인 YH35324는 임상 1상에서 기존 치료제인 졸레어 대비 경쟁력을 입증하며 최근 임상 2상에 진입한 상태다. 해당 후보물질은 과거 베링거인겔하임에서 반환된 이후 유한양행이 자체적으로 임상 전략을 재정비해 2상 진입을 추진하고 있다. 또 다른 파이프라인은 최근 글로벌 빅파마에 인수된 89bio와 Akero가 타깃한 FGF21 기반에 GLP-1을 결합한 이중작용제(Dual Agonist)로 임상 1상을 성공적으로 완료했으나 전략적 이슈로 반환됐다. 현재는 글로벌 후발 주자로서 경쟁력을 확보하기 위해 환자군 설정과 제형에 대한 내부 검토가 진행 중인 것으로 알려졌으며 연내 임상 2상 진입이 기대되고 있다.2025-12-23 14:25:15
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