진원생명과학, 코로나19 DNA백신 임상 1상 효과 증명

[경제일보] 진원생명과학이 자사가 개발한 코로나19 DNA 백신 임상 1상에서 항체 생성률 95.5%, 48주 간 항체가 지속된다는 임상 결과를 얻었다고 4일 밝혔다.
 
임상 1상은 용량과 접종 간격에 따라 15명씩 3개 군으로 진행했다. 1a군의 경우 0주와 8주차에 백신인 GLS-5310을 0.6mg 투여했다. 1b군의 경우 0주와 8주차에 1.2mg, 1c군의 경우 0주와 12주차에 1.2mg을 투여한 후 48주간 추적 관찰했다.
 
임상 1상 결과 접종을 모두 마친 4주 후 항체 생성률은 95.5%로 48주간 지속됐으며 바이러스의 활성을 제어하는 중화 항체 생성률은 55.5%로 나타났다. 바이러스에 감염된 세포를 직접 죽일 수 있는 면역 T세포는 임상시험 참가자의 97.8%에서 유도됐으며 48주간 지속됐다. 백신 관련 심각한 부작용은 나타나지 않았다.
 
진원생명과학은 “자체 개발 흡인작용 피내 접종기인 진덤을 사용한 백신에 의해 유도된 T세포 반응이 mRNA나 아데노바이러스 백신을 포함한 모든 백신의 경우보다 약 15~20배 크다”고 강조했다.
 
진원생명과학이 개발한 GLS-5310은 DNA백신으로 바이러스 유전자의 일부를 복제해 면역 반응을 일으키는 방식이다. 기존 메신저 리보핵산(mRNA) 방식의 화이자·모더나 백신, 합성항원 방식인 SK바이오사이언스의 백신과는 다른 기전을 사용한다. DNA백신은 다른 백신보다 항체 지속기간이 더 길고 약물로 인한 알레르기 부작용은 적은 편이다.
 
박영근 진원생명과학 대표는 “이번 임상 결과는 DNA 백신 전달을 위한 진덤의 임상적 적용 가능성을 보여줬다”며 “지속적 효과가 중요한 상황에서 GLS-5310이 보여준 안정적인 면역반응과 효능은 코로나19 백신으로서 중요한 의미를 갖는다”고 말했다.
 
또한 진원생명과학은 “미국에서 코로나19에 대한 mRNA 또는 아데노바이러스 벡터 백신 접종자들을 대상으로 GLS-5310의 부스터 샷 임상연구를 진행한다”며 “투여 편의성과 가격 경쟁력을 장점으로 내세우겠다”고 말했다.