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'옴니클로 효과' 셀트리온, 글로벌 톱 시밀러 기업 입지 굳힌다 [경제일보] 셀트리온이 2분기 시장 기대치를 크게 웃도는 ‘어닝 서프라이즈’를 기록했다. 유럽 시장에서 선제적으로 출시한 바이오시밀러 제품들이 가파른 성장세를 보이며 실적을 견인했다. 29일 업계에 따르면 셀트리온은 2026년 2분기 연결 기준 매출 1조3937억원, 영업이익 4518억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출은 45.1%, 영업이익은 86.3% 증가했으며 영업이익률(OPM)은 32.4%에 달했다. 이는 시장 컨센서스인 매출 1조2441억원, 영업이익 4007억원을 모두 상회하는 수준이다. 실적 호조의 핵심은 신규 바이오시밀러의 빠른 시장 안착이다. 특히 졸레어 바이오시밀러 ‘옴니클로’는 유럽 시장에 퍼스트무버로 진출한 효과를 톡톡히 누리고 있다. 옴니클로는 1분기 717억원에서 2분기 1167억원으로 급증하며 분기 기준 60% 이상 성장했다. 현재 유럽에서 약 21%의 시장 점유율을 확보하며 경쟁 제품이 없는 환경에서 지배력을 확대하고 있다. 하반기에는 300mg 고용량 제품 출시를 통해 두드러기 적응증 시장에서 추가적인 점유율 확대가 기대된다. 이에 따라 연간 매출 전망도 기존 3615억원에서 4555억원으로 상향 조정됐다. 악템라 바이오시밀러 ‘앱토즈마’ 역시 빠른 성장세를 보이고 있다. 2분기 매출은 637억원으로 전 분기 대비 150% 이상 증가하며 출시 두 개 분기 만에 의미 있는 시장 점유율을 확보했다. 이 같은 신규 제품 성장에 힘입어 셀트리온의 연간 실적 전망도 상향됐다. 2026년 연간 매출은 5조6921억원, 영업이익은 1조9453억원으로 각각 전년 대비 36.7%, 66.5% 증가할 것으로 예상된다. 영업이익률은 34% 수준까지 상승할 전망이다. 업계에서는 올해를 ‘2세대 바이오시밀러 성장 원년’으로 평가하고 있다. 기존 제품 중심에서 벗어나 신규 시밀러들이 본격적으로 매출을 견인하면서 실적 성장 속도가 한층 빨라질 것이라는 분석이다. 일부 품목에서는 일시적인 변동도 나타났다. 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’는 2분기 매출 성장세가 다소 둔화됐으나 이는 보험사 리베이트 청구 집중에 따른 일시적 영향으로 풀이된다. 연간 매출 2532억원 달성에는 무리가 없을 것으로 전망된다. 김민정 DS 투자증권 연구원은 "화이자와의 ‘램시마 IV-짐펜트라’ 판매 협업이 마무리될 경우 마케팅 시너지가 본격화될 전망"이며 "여기에 옴니클로 고용량 제품 출시까지 더해지며 유럽 시장 내 점유율 확대가 더욱 가속화될 것"이라며 하반기에 추가 성장 요인이 기대된다고 말했다.2026-07-29 09:05:05
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![[데일리 제약·바이오 브리프] 동아에스티, 10억 규모 그로트로핀 기증…저신장증 아동 치료 지원 外](https://image.ajunews.com//content/image/2026/03/27/20260327160307335870.jpg)
동아에스티, 10억 규모 '그로트로핀' 기증…저신장증 아동 치료 지원 外 [경제일보] 동아에스티는 27일 서울 동대문구 용두동 본사에서 ‘2026년 성장호르몬제 기증식’을 열고 저신장증 어린이 157명에게 10억원 규모의 성장호르몬제 ‘그로트로핀’을 지원한다고 밝혔다. 이번에 전달된 ‘그로트로핀-Ⅱ 주사액 아이펜 30IU’는 한마음사회복지재단을 통해 지원되며 소아내분비 전문의 추천과 서류 심사를 거쳐 선정된 저소득가정 어린이들이 1년간 치료에 사용할 수 있다. 저신장증은 전체 어린이의 약 3%에서 나타나는 질환으로 이 가운데 일부는 성장호르몬 결핍이나 염색체 이상 등으로 인한 치료가 필요한 경우다. 다만 치료에 장기간 비용이 소요돼 적절한 시기를 놓치는 사례도 적지 않다. 동아에스티는 2013년부터 관련 지원 사업을 이어오고 있으며 2025년까지 약 1300명의 어린이에게 총 80억원 규모의 성장호르몬제를 지원했다. 동아에스티 관계자는 “치료가 필요함에도 비용 부담으로 기회를 놓치는 어린이들이 없도록 지원을 지속하고 있다”며 “앞으로도 더 많은 아이들이 건강하게 성장할 수 있도록 힘쓸 것”이라고 말했다. ◆셀트리온, 日서 ‘투트랙 허가’…알레르기·안과 동시 공략 셀트리온은 일본 후생노동성으로부터 알레르기 질환 치료제 졸레어 바이오시밀러 '옴리클로'와 안과 질환 치료제 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트'의 품목 허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 이번 허가로 셀트리온은 일본에서 천식·알레르기와 안과 질환까지 치료 영역을 확대하게 됐다. 특히 ‘옴리클로’는 일본 최초 졸레어 바이오시밀러로 전 적응증 승인을 받으며 시장 선점 기반을 확보했다. ‘아이덴젤트’ 역시 황반변성 등 주요 안과 질환 적응증을 확보하며 시장 진입에 나선다. 셀트리온 관계자는 “일본 해당 치료제 시장내 최초 바이오시밀러로 승인받은 옴리클로와 안과 영역으로 포트폴리오를 넓힌 아이덴젤트의 동시 허가는 일본 시장 내 셀트리온의 영향력을 한층 강화하는 계기가 될 것”이라며 “기존 주력 제품들이 입증한 압도적인 성과를 바탕으로 신규 제품들 역시 조기에 시장에 안착할 수 있도록 총력을 다할 것”이라고 말했다. ◆지씨셀, 난치성 림프종 치료제 ‘GCC2005’ 임상 중간결과 공개 지씨셀이 CD5를 표적하는 동종 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제 ‘GCC2005’의 임상 1상 중간 결과가 대한혈액학회 국제학술대회(ICKSH 2026)에서 구두 발표로 소개됐다고 27일 밝혔다. ICKSH 2026은 대한혈액학회가 주최하는 국제학술대회로 올해 총 809편의 초록이 접수돼 역대 최대 규모로 개최됐다. 이번 발표는 윤덕현 서울아산병원 종양내과 교수가 맡았다. GCC2005는 자연살해(NK) 세포에 CD5를 표적하는 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하도록 설계된 세포치료제로 항종양 효과와 체내 지속성을 높인 것이 특징이다. 현재 재발 또는 불응성 NK·T세포 림프종 환자를 대상으로 국내 임상 1상이 진행 중이다. 중간 분석 결과 난치성 환자군에서 안전성과 초기 유효성이 확인됐다. 중대한 이상반응은 보고되지 않았으며 객관적 반응률(ORR)은 62.5%를 기록했다. 일부 환자에서는 완전관해(CR)도 나타났고 치료 후 12개월 이상 완전관해를 유지한 사례도 포함됐다. 지씨셀은 앞서 ASH 2025와 TCLF 2026 등 글로벌 학회에서도 관련 데이터를 공개해 왔으며 이번 학회를 통해 국내 연구진에도 임상 성과를 공유했다. 회사는 현재 고용량 투여군을 대상으로 용량 증량 연구를 진행 중이며 향후 국내 임상 1b 및 글로벌 2상으로 개발을 확대할 계획이다. 원성용 지씨셀 대표는 “글로벌 학회를 통해 GCC2005의 임상적 의미를 지속적으로 공유하고 있다”며 “후속 임상도 차질 없이 추진할 것”이라고 말했다.2026-03-27 16:12:26
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![[사설] 경제정책실장 사퇴, 인적 교체만으로 경제위기 넘을 수 없다](https://image.ajunews.com/content/image/2026/09/01/20260901103152139925_518_323.jpg)