[특징주] 녹십자, 美 FDA 혈액제제 허가…약보합 마감

[경제일보] 미국 식품의약국(FDA)에서 혈액제제 허가를 받은 GC녹십자 주가가 18일 약보합 마감했다.

이날 유가증권시장에서 녹십자는 전날 대비 0.50% 하락한 12만500원에 주식 거래를 끝냈다. 개장 초반에는 8.25% 상승한 13만1100원까지 올랐으나 차익 매물이 잇따르며 내림세로 돌아섰다.

계열사인 녹십자홀딩스와 녹십자홀딩스2 우선주는 각각 0.91%, 1.45% 상승했다. 녹십자홀딩스2 우선주의 경우 장 중 52주 신고가(4만4600원)를 찍기도 했다.

앞서 녹십자는 FDA에서 면역글로불린 혈액제제 알리글로(ALYGLO, 정맥투여용 면역글로불린10%) 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 당사는 내년 하반기 중 미국에서 알리글로를 출시할 계획인 것으로 알려졌다.

서근희 삼성증권 연구원은 "생각보다 이른 시점에 FDA 승인을 받은 가운데 임상 성공 확률을 100%로 변경하고 알리글로의 신약 가치를 기존 6210억원에서 7767억원으로 상향 조정한다"며 "내년 알리글로 매출액은 156억원으로 추정하며, 2028년까지 매출액은 2336억원 수준까지 늘어날 것"이라고 내다봤다. 그러면서 목표주가를 14만원에서 15만원으로 상향 조정했다. 

서 연구원은 내년 녹십자 영업이익이 올해(290억원) 2배 이상인 620억원일 것으로 전망했다.

같은 날 코스피지수는 전장 대비 3.30포인트(0.13%) 상승한 2566.86, 코스닥지수는 12.65포인트(1.51%) 오른 850.96, 원·달러 환율은 0.7원 오른 1297.2원에 마감됐다.