식약처, 화이자 먹는 코로나19 치료제 긴급사용 검토 착수

 식품의약품안전처가 미국 화이자의 먹는 코로나19 치료제인 ‘팍스로비드’의 긴급사용승인 검토에 착수했다.
 
식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 면밀히 검토해 전문가 자문회의, 공중보건 위기 대응 의료제품 안전관리·공급위원회 심의 등을 거쳐 제품의 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이다.
 
팍스로비드는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스 증식을 억제한다.
 
앞서 한국화이자제약은 지난달 10일 식약처에 팍스로비드 사전검토를 신청했다. 식약처는 해당 자료를 검토해왔고, 오늘 질병관리청으로부터 긴급사용승인을 요청받았다.