2026.10.23 금요일
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한올바이오파마 바토클리맙, 中서 신약 허가…상업화 첫 결실 한올바이오파마가 개발한 항체 신약 ‘바토클리맙’이 중국에서 품목허가를 받았다. 글로벌 파트너를 통해 개발과 상업화를 추진해 온 FcRn 항체 신약 가운데 첫 허가 사례다. 한올바이오파마는 이번 승인에 따른 단계별 기술료와 향후 판매 실적에 연동된 로열티를 받을 수 있게 됐다. 23일 업계에 따르면 한올바이오파마의 중국 파트너인 하버바이오메드는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 바토클리맙 피하주사제의 품목허가 신청(BLA)을 승인했다고 밝혔다. 허가 대상은 아세틸콜린 수용체 항체(Anti-AChR) 양성인 성인 전신 중증근무력증(gMG) 환자를 위한 170㎎(1㎖·바이알) 제형이다. 이번 승인은 중국 내 27개 병원에서 진행된 임상 3상 결과를 토대로 이뤄졌다. 임상시험에서 바토클리맙 투여군의 58.2%는 첫 번째 치료 주기 동안 일상생활 수행능력을 평가하는 MG-ADL 점수가 기저치보다 3점 이상 감소했고 개선 효과가 4주 이상 지속됐다. 위약군의 해당 비율은 31.3%였다. 두 군 간 차이는 통계적으로 유의했으며(p=0.001) 임상시험의 1차 평가지표를 충족했다. 투여 2주 차부터 증상 개선이 관찰됐다는 점도 주요 결과로 제시됐다. 다른 평가 지표에서도 개선 효과가 확인됐다. 정량적 중증근무력증 평가 점수(QMG)의 지속적인 개선을 보인 환자 비율은 바토클리맙 투여군이 64.2%로 위약군(40.6%)보다 높았다. MG-ADL 점수가 3점 이상 개선된 상태를 유지한 환자의 비율도 각각 51.5%, 36.1%였다. 최소 증상발현상태(MSE)에 한 차례 이상 도달한 환자 비율은 바토클리맙군이 25.4%로 위약군(4.7%)을 웃돌았다. 두 번째 치료 주기에서도 지속적인 증상 개선을 보인 환자 비율은 62.7%로 위약군의 36.4%보다 높았다. 안전성 측면에서는 전반적으로 양호한 내약성을 보였으며 가장 흔하게 보고된 이상반응은 경증에서 중등도의 말초 부종이었다. 다만 실제 진료에서의 치료 효과와 안전성은 환자 상태와 투여 조건 등을 고려해 평가할 필요가 있다. 이번 허가는 한올바이오파마의 기술수출 전략에도 의미가 있다. 회사는 바토클리맙의 개발과 상업화를 글로벌 파트너들과 함께 추진해 왔다. 중국에서 허가를 받은 바토클리맙은 한올바이오파마가 개발한 FcRn 항체 신약 가운데 첫 품목허가 사례로 연구개발 성과가 상업화 단계로 이어졌다는 점에서 주목된다. 중화권 시장의 마케팅과 판매는 하버바이오메드와 중국 CSPC 제약그룹 계열사인 NBP 파마가 담당한다. 양사는 2022년 10월 서브라이선스 계약을 체결했다. 계약에 따라 한올바이오파마는 라이선스 파트너인 하버바이오메드로부터 품목허가에 따른 마일스톤을 받고 중국 본토와 홍콩·마카오·대만에서 발생하는 바토클리맙의 연간 순매출에 연동된 단계별 로열티도 수령할 예정이다. 회사는 바토클리맙 외에도 FcRn을 표적으로 하는 항체 신약 아이메로프루바트의 개발을 진행하고 있다. 이번 중국 허가를 계기로 후속 파이프라인의 개발 성과와 글로벌 상업화 전략에도 관심이 쏠린다. 한올바이오파마가 바토클리맙의 해외 판매를 통해 기술수출 성과를 실질적인 수익으로 연결하고 후속 신약 개발의 동력을 확보할 수 있을지 주목된다.2026-10-23 10:28:31
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대웅제약 펙수클루, 헬리코박터 제균 치료 전략 확대할까 대웅제약의 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’를 활용한 7일간의 헬리코박터 파일로리 제균요법이 기존 14일 치료법과 비교해 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않은 것으로 나타났다. 다만 이번 연구는 두 치료법의 비열등성을 입증하기 위해 설계된 시험은 아니다. 23일 업계에 따르면 대웅제약은 펙수클루(성분명 펙수프라잔염산염) 기반 7일 삼제요법과 양성자펌프억제제(PPI) 기반 14일 삼제요법의 유효성과 안전성을 비교한 연구 결과가 국제학술지 ‘Medicine’에 게재됐다고 밝혔다. 이번 연구는 박성철 강원대학교병원 소화기내과 교수 연구진이 진행했다. 헬리코박터 파일로리 제균 치료 경험이 없는 한국인 환자 79명을 대상으로 두 치료법을 무작위 배정 방식으로 비교했다. 연구는 한 의료기관에서 진행됐다. 연구 결과 정해진 치료와 평가를 완료한 환자를 대상으로 분석한 결과 펙수클루 기반 7일 치료군의 제균율은 83.78%로 집계됐다. PPI 기반 14일 치료군의 제균율은 88.89%였다. 두 치료군 간 차이는 통계적으로 유의하지 않았다(p=0.737). 전체 분석군에서도 비슷한 결과가 나왔다. 펙수클루 치료군의 제균율은 80.00%, PPI 치료군은 82.05%로 나타났다(p=1.000). 헬리코박터 파일로리는 위 점막에 감염되는 세균으로 제균 치료에는 일반적으로 항생제와 위산분비억제제를 함께 사용한다. 치료 효과는 항생제 내성, 위산 억제 정도, 환자의 복약 순응도 등 여러 요인의 영향을 받는다. 치료 기간을 줄이면 환자의 복용 부담을 덜 수 있지만 실제 임상 적용을 위해서는 충분한 유효성과 안전성 근거가 필요하다. 연구진은 이번 결과가 펙수클루 기반 7일 삼제요법의 임상적 가능성을 살펴볼 근거가 될 수 있다고 설명했다. 다만 두 치료법 사이에 통계적으로 유의한 차이가 없었다는 사실만으로 두 요법의 효과가 동등하다거나 7일 요법의 비열등성이 입증됐다고 해석해서는 안 된다고 덧붙였다. 책임연구자인 박성철 강원대학교병원 소화기내과 교수는 "이번 연구가 펙수클루의 기존 14일 투여 조건에 더해 7일 삼제요법을 기존 PPI 기반 14일 요법과 비교했다는 점에서 의미가 있다"고 말했다. 연구 결과가 향후 헬리코박터 파일로리 제균 치료 기간과 전략을 검토하는 데 참고 자료로 활용되기를 기대한다고 했다. 대웅제약은 이번 연구를 통해 펙수클루의 임상 근거를 추가로 확보하고 후속 연구와 적응증 확대를 추진한다는 계획이다. 한편 이번 연구 결과는 HUG 2025, JSHR 2025, EHMSG 2025 등 국내외 학술대회에서 포스터로 발표됐다. 논문은 국제학술지 ‘Medicine’에 8월 10일 게재 승인된 뒤 9월 11일 게재됐다.2026-10-23 09:02:01
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삼성바이오로직스 노사, 28일 사전대화…임단협 교섭 재개 모색 임금·단체협상을 둘러싸고 갈등을 빚어온 삼성바이오로직스와 상생노동조합이 대화에 나선다. 법원의 쟁의행위 금지 가처분 결정 이후 노조가 총파업을 잠정 연기한 가운데 양측이 교섭 재개의 실마리를 찾을 수 있을지 주목된다. 22일 제약·바이오업계에 따르면 삼성바이오로직스와 노조는 오는 28일 사전대화를 진행하기로 했다. 양측은 이번 만남에서 본격적인 임금·단체협상 교섭을 재개하는 방식 등을 논의할 예정이다. 사측은 노사 간 입장 차이를 좁히기 위해 대화 가능성을 열어두고 있다는 입장이다. 삼성바이오로직스 관계자는 “정상적으로 교섭을 진행하기에는 현실적인 어려움이 있다고 판단해 향후 교섭 재개 방식에 관한 사전대화를 제안했다”고 말했다. 이번 대화는 법원의 가처분 결정과 노조의 파업 일정 조정 이후 마련됐다. 앞서 법원은 지난 16일 삼성바이오로직스가 노조를 상대로 제기한 쟁의행위금지 가처분 소송 항고심에서 사측 주장을 1심에서 인정된 범위보다 확대해 받아들였다. 노조는 당초 오는 26일 2차 총파업을 진행할 계획이었다. 그러나 법원의 가처분 결정 등을 고려해 대응 전략을 조정할 필요가 있다며 파업을 잠정 연기했다. 노조는 지난 19일 사측에 교섭을 요구했다고 밝혔다. 이번 사전대화는 본교섭 재개를 위한 절차를 논의하는 자리로 실제 협상으로 이어질지는 양측의 입장 조율에 달려 있다. 노사가 대화에 나서기로 했지만 임금·단체협상을 둘러싼 갈등이 해소된 것은 아니다. 사전대화에서 교섭 재개 방식과 일정에 합의할 수 있을지가 우선적인 과제로 꼽힌다. 양측이 대화의 접점을 찾지 못할 경우 노사 갈등이 다시 격화할 가능성도 남아 있다.2026-10-22 17:29:35
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펩트론, 유한양행과 40억 기술이전 계약 해지…PT302 개발 새 국면 펩트론이 유한양행과 체결한 당뇨병 치료제 후보물질의 기술이전 계약을 해지했다. 계약 규모는 40억원이었지만 펩트론이 실제 수령한 금액은 반환 의무가 없는 계약금 10억원에 그쳤다. 임상 2상 이후 후속 개발이 이어지지 않으면서 추가 기술료 확보도 무산됐다. 22일 업계에 따르면 펩트론과 유한양행은 2011년 체결한 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 당뇨병 치료제 후보물질 ‘PT302’의 기술이전 계약을 상호 합의로 종료했다. 당초 계약 규모는 40억원이었다. 계약금 10억원 외에 임상 3상 승인과 품목허가, 매출 목표 달성 등에 따라 단계별 기술료를 지급하는 조건이었다. 하지만 PT302가 임상 2상 이후 후속 개발 단계로 진입하지 못하면서 추가 기술료 지급으로 이어지지 않았다. 펩트론은 이번 계약 종료로 PT302에 대한 독점적 권리를 회복하고 기존 임상 자료를 확보하게 됐다고 설명했다. 회사 측은 임상 2상에서 당화혈색소(HbA1c)가 통계적으로 유의하게 개선되는 결과를 확인했다는 점을 강조했다. HbA1c는 일정 기간의 평균 혈당 수준을 반영하는 지표다. 펩트론은 확보한 임상 자료를 향후 기술이전과 사업개발 활동에 활용할 계획이다. 다만 임상 2상 결과만으로 후보물질의 최종적인 유효성과 안전성, 상업화 가능성이 입증된 것은 아닌 만큼 후속 개발 여부가 관건이다. 펩트론 관계자는 “계약 종료를 통해 PT302에 대한 독점적 권리를 회복하고 향후 글로벌 기술이전을 위한 임상 데이터 일체를 확보했다”며 “앞으로 좋은 결과를 만들기 위해 최선의 노력을 다하겠다”고 말했다.2026-10-22 17:10:52
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약가 소송 충당금에도…보령, 3분기 누적 영업익 694억 달성 보령이 올해 3분기 만에 지난해 연간 영업이익을 넘어섰다. 고혈압 치료제 ‘카나브패밀리’의 처방 증가와 항암제 ‘탁소텔’의 매출 확대가 실적을 끌어올렸다. 이상지질혈증 치료제 ‘아토젯’ 공동판매까지 더해지면서 성장 동력도 넓어지고 있다. 22일 업계에 따르면 보령은 올해 3분기 연결 기준 누적 매출 8494억원, 영업이익 694억원을 기록했다고 밝혔다. 매출은 전년 동기 대비 10% 증가했고 영업이익률은 8.2%를 기록했다. 카나브 약가 소송 관련 충당금이 반영된 상황에서도 지난해 연간 영업이익을 웃돌았다. 실적을 이끈 주력 제품은 카나브패밀리다. 의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 카나브패밀리의 3분기 처방액은 전년 동기 대비 7.1% 증가했다. 같은 기간 고혈압 치료제 시장 성장률인 4.2%를 웃돌았다. 지난 6월 출시한 고혈압 3제 복합제 ‘카나브젯’의 성장세도 두드러졌다. 카나브젯은 출시 4개월 만인 9월 월간 원외처방액 10억원을 넘어섰다. 보령의 카나브패밀리 제품 가운데 가장 빠른 기록이다. 3제 복합제 시장에서 9월 점유율 56%를 기록하며 선두를 차지했다. 보령은 카나브젯을 앞세워 4분기에도 처방 확대를 이어간다는 계획이다. 새로운 매출 기반도 확보하고 있다. 보령은 한국오가논과 계약을 맺고 지난 9월부터 이상지질혈증 치료제 아토젯의 공동판매에 나섰다. 아토젯은 2025년 매출이 약 1300억원에 달한 대형 품목이다. 보령은 기존 영업망을 활용해 영업·마케팅을 강화할 방침이다. 공동판매에 따른 매출 기여도는 향후 확대될 것으로 회사 측은 보고 있다. 항암제 사업도 외형 성장에 힘을 보탰다. 보령이 인수한 항암제 탁소텔은 올해 3분기에 처음으로 석 달 치 매출이 모두 반영됐다. 3분기 매출은 글로벌 약 213억원, 국내 약 64억원 등 총 277억원이다. 항암 부문 3분기 누적 매출은 2214억원으로 전년 동기 대비 약 24% 증가했다. 누적 매출총이익률도 41.4%로 개선됐다. 보령은 젬자와 알림타, 탁소텔 등 세포독성항암제 제품군이 외형 성장과 수익성 개선에 기여하고 있다고 설명했다. 제품의 제형을 개선하고 자체 생산 역량을 높이는 전략도 추진하고 있다. 알림타는 조제 편의성을 높인 액상 제형을 도입하는 병원이 늘고 있다. 젬자 역시 액상 제형 전환과 자체 생산을 통해 수익성을 개선하고 있다. 보령 관계자는 “젬자와 알림타의 제형 개선에는 항암제 분야에서 보령이 가진 기술력과 강점이 담겨 있다”며 “자체 생산 전환과 제형 개선을 단계적으로 추진해 항암 부문의 수익성을 지속적으로 높이겠다”고 말했다.2026-10-22 16:32:10
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주주 반발에 멈춘 휴온스랩 합병…휴온스그룹, 공시 리스크 넘을까 휴온스글로벌의 자회사 휴온스가 휴온스랩과의 합병 결정 철회 등 공시를 번복해 불성실공시법인 지정 위기에 놓였으나 한국거래소로부터 6개월간 지정 유예를 받았다. 22일 업계에 따르면 한국거래소는 휴온스와 휴온스글로벌에 대해 불성실공시법인 지정유예를 결정했다. 향후 6개월간 새로운 불성실공시법인 지정예고를 받지 않는다는 조건이다. 휴온스는 회사합병 결정 철회와 임시주주총회 소집결의 철회 등 2건의 공시 번복으로 벌점 7점이 예고됐다. 휴온스글로벌은 자회사 주요경영사항인 회사합병 결정 철회, 임시주주총회 소집결의 철회, 주주가치 제고를 위한 현물배당 계획 안내 철회 등 3건이 대상이며 예고 벌점은 6점이다. 이번 결정으로 양사는 불성실공시법인 지정과 해당 벌점 부과를 유예받게 됐다. 다만 공시 번복에 따른 지정예고 사유가 해소된 것은 아닌 만큼 향후 공시 의무 준수와 투자자 신뢰 회복이 중요해질 전망이다. 이번 사안의 출발점은 휴온스가 바이오의약품 연구개발 역량 강화를 위해 추진한 휴온스랩과의 합병이다. 휴온스는 지난 5월 18일 합병을 결정하고 관련 절차에 착수했다. 휴온스랩은 바이오의약품과 펩타이드 의약품 등을 개발하는 기업으로 히알루로니다제 기반 기술을 활용해 항체의약품의 정맥주사 제형을 피하주사 제형으로 바꾸는 기술 등을 개발해 왔다. 휴온스는 합병을 통해 바이오의약품 연구개발 역량을 강화하고 사업 경쟁력을 높이려 했다. 그러나 합병 추진 과정에서 모회사인 휴온스글로벌 주주들의 반대가 제기됐다. 일부 소액주주들은 비상장 자회사인 휴온스랩이 휴온스에 합병될 경우 휴온스글로벌 주주들의 가치가 훼손될 수 있다는 우려를 나타냈다. 합병 절차는 중복상장 관련 정책 변수와 주주 간 이견까지 맞물리며 지연됐다. 휴온스글로벌은 6월 4일 주주간담회 자료를 게시했고 6월 8일에는 주주가치 제고를 위한 현물배당 계획을 안내했다. 6월 10일에는 대표이사 명의의 주주서한을 공개하는 등 주주와의 소통에도 나섰다. 하지만 합병을 둘러싼 불확실성은 해소되지 않았다. 휴온스글로벌은 6월 22일 중복상장 가이드라인 발표 일정을 고려해 당초 7월 3일로 예정했던 임시주주총회를 연기했다. 이후 합병가액과 주가 간 괴리, 주주 반대, 증시 환경 변화 등이 부담으로 작용하면서 합병은 결국 무산됐다. 휴온스는 8월 26일 특별위원회 권고에 따라 휴온스랩과의 합병 계약을 해제하기로 결정했다. 같은 날 휴온스글로벌도 합병 관련 임시주주총회 소집결의를 철회했다. 합병과 연계해 안내했던 현물배당 계획 역시 철회 대상에 포함됐다. 한국거래소는 합병 결정과 관련한 공시가 철회된 점을 공시 번복으로 판단했다. 이에 따라 지난 9월 23일 휴온스와 휴온스글로벌에 불성실공시법인 지정을 예고했다. 휴온스는 합병 결정과 임시주주총회 소집결의 등 2건, 휴온스글로벌은 자회사 주요경영사항을 포함해 3건의 공시 번복이 각각 지정 예고 사유가 됐다. 이번에 한국거래소가 지정 유예를 결정하면서 양사는 당장의 불성실공시법인 지정과 벌점 부과 부담을 덜게 됐다. 다만 6개월간 새로운 지정예고가 없어야 한다는 조건이 붙은 만큼 유예 기간의 공시 관리가 중요하다. 특히 이번 사안은 합병 자체의 무산뿐 아니라 합병 추진 과정에서 주주들의 이해관계와 기업의 의사결정, 공시의 일관성이 복합적으로 드러난 사례라는 점에서 주목된다. 휴온스와 휴온스글로벌은 합병 철회 이후 주주가치 보호와 신뢰 회복이라는 과제를 안게 됐다. 합병은 연구개발 역량 강화와 사업 경쟁력 확보라는 전략적 목적을 갖고 추진됐지만 주주들의 우려와 정책 환경 변화 등을 넘어서지 못했다. 향후에는 주요 경영 의사결정 과정에서 주주와의 소통을 강화하고 합병이나 지배구조 개편처럼 투자 판단에 큰 영향을 미치는 사안에 대해 보다 명확하고 일관된 공시 체계를 유지하는 것이 중요할 것으로 보인다. 업계 관계자는 “이번 지정 유예로 단기적인 제재 부담은 덜었지만, 근본적인 신뢰 회복은 별개의 문제”라며 “양사가 향후 공시 의무를 충실히 이행하고 시장과의 소통을 강화해 투자자 신뢰를 회복할 수 있을지가 관건”이라고 말했다.2026-10-22 14:22:45
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![[데일리 제약·바이오 브리프] 동화약품, 식사 관계없이 복용하는 이상지질혈증 복합제 프라바펜캡슐 출시 外](https://image.ajunews.com//content/image/2026/10/22/20261022102129640867_518_323.jpg)
[데일리 제약·바이오 브리프] 동화약품, 식사 관계없이 복용하는 이상지질혈증 복합제 '프라바펜캡슐' 출시 外 동화약품은 이상지질혈증 치료제 ‘프라바펜캡슐’을 출시했다고 22일 밝혔다. 프라바펜캡슐은 프라바스타틴나트륨 40㎎과 페노피브릭산 110㎎을 결합한 복합제다. 나쁜 콜레스테롤로 불리는 LDL 콜레스테롤은 조절되지만 중성지방이 높고 HDL 콜레스테롤이 낮은 복합형 이상지질혈증 환자에게 사용한다. 프라바스타틴은 간의 콜레스테롤 합성을 억제해 LDL 콜레스테롤을 낮추고 페노피브릭산은 중성지방을 줄이고 HDL 콜레스테롤을 개선하는 데 작용한다. 복용 편의성도 높였다. 프라바펜캡슐은 하루 한 번 저녁에 1캡슐을 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 기존 복합제보다 캡슐 크기도 줄였다. 동화약품 관계자는 “복합형 이상지질혈증 환자의 치료 선택지를 넓히기 위해 프라바펜캡슐을 출시했다”며 “앞으로도 다양한 환자의 치료 환경을 고려해 이상지질혈증 치료제 제품군을 확대할 계획”이라고 말했다. 한편 동화약품은 오는 31일 서울 잠실 소피텔 앰배서더 서울 호텔에서 출시 기념 심포지엄을 열고 복합형 이상지질혈증 치료 전략과 제품의 임상적 활용 방안을 소개할 예정이다. ◆부광약품, 삼성서울병원과 조현병 디지털 치료제 개발 협력 부광약품은 삼성서울병원, 멘탈 웰니스 스타트업 블루시그넘과 조현병 환자의 사회인지기능 개선을 위한 디지털 치료제 ‘어펙터스(Affectus)’ 공동개발 업무협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다. 세 기관은 지난 15일 체결된 협약에 따라 어펙터스의 임상개발과 제품 고도화, 인허가, 임상 현장 적용 및 사업화에 협력한다. 어펙터스는 디지털 기반 사회인지 훈련을 통해 조현병 환자의 일상생활 기능과 사회 복귀를 돕기 위해 개발 중인 소프트웨어 의료기기다. 기존 약물치료가 환청·망상 등 주요 증상 조절에 초점을 맞춘 것과 달리 사회인지기능 개선을 목표로 한다. 현재 삼성서울병원에서 탐색 임상시험이 진행 중이다. 부광약품은 중추신경계(CNS) 분야 전문성과 의약품 사업화 경험을 제공한다. 삼성서울병원은 임상연구를, 블루시그넘은 디지털 기술과 제품 개발을 맡아 각 기관의 역량을 결합할 계획이다. 이제영 부광약품 대표는 “환자의 주요 증상 조절뿐 아니라 일상생활과 사회 복귀에 영향을 미치는 기능적 회복도 중요하다”며 “CNS 분야 전문성을 바탕으로 환자에게 도움이 되는 치료 옵션으로 발전할 수 있도록 협력하겠다”고 말했다. ◆유한양행, 다이소 뷰티 시장 공략… 더마 스킨케어 8종 출시 유한양행은 민감 피부 장벽·진정 케어 브랜드 ‘더마푸라민Rx’ 신제품 8종을 다이소에 출시했다고 22일 밝혔다. 이번 신제품은 ‘판테놀 베리어’ 라인으로 판테놀과 병풀 유래 유산균, 병풀 PDRN, 티트리오일 등을 배합한 ‘시카카밍 컴플렉스’ 포뮬러를 적용했다. 전 제품은 민감성 피부 자극 테스트를 완료했다. 주요 제품은 판테놀 최대 5%를 함유한 앰플과 크림이다. 이 밖에 약산성 버블폼, 클렌징밀크, 크림미스트, 수분 로션, 올인원 멀티밤, 크림 마스크팩 등 클렌징부터 보습까지 아우르는 제품군을 갖췄다. 유한양행 관계자는 “제약 연구 역량을 바탕으로 개발한 더마 스킨케어를 다양한 연령층이 부담 없이 접할 수 있도록 다이소를 통해 선보였다”며 “피부 고민에 실질적인 해결책을 제공하는 브랜드로 성장시키겠다”고 말했다. 유한양행은 프리미엄 비건 뷰티 브랜드 ‘딘시’ 등 뷰티·헬스케어 제품군을 확대하고 있다. 이번 출시를 계기로 다이소와 올리브영, 글로벌 유통 채널 등을 통한 뷰티 사업 강화에도 나설 계획이다.2026-10-22 10:31:24
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빌 게이츠가 찍은 한국 바이오…게이츠재단 사무소 다음 달 개소 빌 게이츠 마이크로소프트 창업자가 설립한 게이츠재단이 다음 달 한국사무소를 연다. 한국의 제약·바이오와 인공지능(AI) 연구개발 역량을 바탕으로 국제 보건 분야 협력을 확대하려는 움직임으로 풀이된다. 22일 업계에 따르면 게이츠재단은 이훈상 국제보건기술연구기금(라이트재단) 전략기획이사를 초대 한국사무소장으로 내정하고 다음 달 중순 공식 개소를 목표로 준비 작업을 진행하고 있다고 밝혔다. 게이츠재단의 한국사무소 설립은 국내 보건의료 연구개발 역량과 국제 보건 분야를 잇는 협력 기반이 마련된다는 점에서 의미가 있다. 국내 기업과 연구기관이 글로벌 보건 사업에 참여할 기회가 넓어질 수 있기 때문이다. 구체적인 사업 방향과 지원 범위는 향후 공개될 것으로 보인다. 빌 게이츠 게이츠재단 이사장은 이날 보건복지부와 세계보건기구(WHO)가 서울에서 공동 개최한 ‘2026 세계 바이오 서밋’에 보낸 영상 축사에서 한국의 제약·바이오·AI 연구개발 역량을 높이 평가했다. 게이츠재단은 그동안 한국 정부 및 기업과 협력 관계를 넓혀 왔다. 2018년에는 게이츠재단과 보건복지부, SK바이오사이언스를 비롯한 국내 기업 5곳이 국제보건기술연구기금을 공동 출연했다. 라이트재단은 세계 보건 형평성 증진을 목표로 설립된 민관 협력 비영리단체다. 중저소득 국가에서 감염병 관련 연구개발을 수행하는 사업을 지원한다. 국제 보건 분야의 연구개발을 뒷받침하는 재단과 국내 기업·정부의 협력이 한국사무소 설립으로 이어질지 관심이 쏠린다. 정부와 게이츠재단은 2022년 보건 분야 협력 강화를 위한 양해각서(MOU)도 체결했다. 한국사무소가 문을 열면 기존 협력 관계를 바탕으로 국내 기업과 연구기관의 국제 보건 분야 참여를 확대할 수 있을 것으로 기대된다. 보건복지부 관계자는 “게이츠재단 한국사무소가 설립되면 기업 등 다양한 주체와의 협력과 연구개발이 한층 강화될 것으로 기대된다”고 말했다.2026-10-22 09:02:35
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종근당, 오너 3세 체제 밑그림…지분 승계 넘어 성장동력 키운다 종근당그룹의 오너 3세 승계 작업이 진전됐다. 이장한 종근당그룹 회장이 보유하던 종근당 주식을 세 자녀에게 전량 증여하면서 차세대 경영진의 지분 기반이 확대됐다. 앞으로 지주회사 지분 승계와 경영 성과가 맞물려 기업가치 제고로 이어질 수 있을지 주목된다. 22일 업계에 따르면 이 회장은 지난 2일 보유 중이던 종근당 보통주 131만8807주를 세 자녀에게 모두 증여했다. 당초 10월 말까지 진행할 예정이던 지분 이전을 앞당겨 마무리했다. 이에 따라 이 회장의 종근당 직접 보유 지분은 기존 9.55%에서 0%로 줄었다. 가장 많은 지분을 받은 사람은 장남 이주원 상무다. 이 상무는 52만8807주를 추가로 확보해 보유 주식이 73만3620주로 늘었다. 지분율은 기존 1.48%에서 5.32%로 상승했다. 장녀 이주경씨와 차녀 이주아씨는 각각 39만5000주를 받아 지분율이 1.18%에서 4.04%로 높아졌다. 이번 증여는 단순한 가족 간 주식 이전 이상의 의미를 갖는다. 지난해 경보제약 지분 증여에 이어 핵심 사업회사인 종근당에서도 장남에게 상대적으로 많은 지분이 배분됐기 때문이다. 세 자녀 가운데 이 상무만 종근당에서 직접 경영에 참여하고 있다는 점도 주목된다. 이 상무는 2018년 종근당산업 사내이사를 맡으며 그룹 경영에 발을 들였다. 이후 종근당 개발기획 분야에서 경력을 쌓았고 2025년 이사 승진에 이어 2026년 1월 상무로 승진했다. 현재는 개발전략센터장을 맡고 있다. 지분 확대와 경영 보직 승진이 맞물리면서 장남 중심의 승계 시나리오가 구체화하고 있다는 분석이 나온다. 다만 사업회사 지분 증여만으로 그룹 전체의 경영권 승계가 마무리됐다고 보기는 어렵다. 종근당 승계의 핵심 변수는 종근당홀딩스다. 종근당그룹은 지주회사인 종근당홀딩스를 중심으로 종근당과 경보제약 등 주요 계열사를 지배하는 구조다. 따라서 종근당 주식을 얼마나 보유하느냐뿐 아니라 그룹 전체에 대한 지배력을 좌우하는 지주회사 지분을 누가 확보하느냐가 향후 승계의 핵심 변수가 될 전망이다. 이 회장은 올해 8월 기준 종근당홀딩스 지분 33.73%를 보유한 최대주주였다. 반면 당시 이 상무의 직접 보유 지분은 2.89% 수준이었고 두 딸의 지분도 각각 2%대에 머물렀다. 종근당 사업회사 지분 증여가 마무리됐지만 지주회사 지분에서는 여전히 세대 간 격차가 큰 셈이다. 이 상무가 지분 40%를 보유한 가족회사 벨에스엠도 승계 과정의 변수다. 이 회사는 종근당홀딩스 주식을 매입해 왔다. 향후 지주회사 지분을 어떤 방식으로 이전할지, 가족회사를 통한 지배력 확보가 어떤 역할을 할지가 관심사다. 현재까지 구체적인 승계 계획은 확인되지 않았다. 다만 사업회사 지분 증여만으로 그룹 경영권 승계가 완료됐다고 보기는 어렵다. 종근당홀딩스 지분을 추가로 증여할지 다른 방식으로 지배력을 이전할지에 관한 구체적인 계획은 확인되지 않았다. 앞으로의 승계 과정은 지주회사 지분 이전의 시기와 방식에 따라 달라질 수 있다. 향후 관건은 세대교체를 기업의 중장기 경쟁력 강화로 연결하는 것이다. 제약산업은 신약 후보물질 발굴부터 임상시험, 허가, 상업화까지 장기간의 투자와 전문적인 의사결정이 필요한 분야다. 안정적인 지배구조를 바탕으로 연구개발 투자를 지속하고 개발 성과를 실제 사업 실적으로 연결하는 역량이 기업가치를 좌우한다. 이 상무가 개발전략 분야에서 쌓아온 경험을 바탕으로 연구개발 경쟁력 강화와 사업 전략 수립에 어떤 성과를 낼지가 향후 평가의 기준이 될 전망이다. 업계에서는 "세대교체 과정에서 주주와 시장이 예측할 수 있는 지배구조와 일관된 투자 전략을 마련하는 것이 중요하다는 시각이 나온다"라며 "승계가 경영 안정성 확보와 신약 개발 경쟁력 강화, 글로벌 사업 확대라는 성과로 이어진다면 종근당의 장기적인 기업가치를 높이는 기반이 될 수 있을 것"이라고 내다봤다.2026-10-22 08:37:04
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AI로 백신 개발 속도 높인다…한국형 '팬데믹 대비 엔진' 구축 추진 신종 감염병이 발생했을 때 병원체 분석부터 백신 후보물질 설계, 임상시험 예측까지 인공지능(AI)으로 지원하는 국가 차원의 대응 체계 구축이 추진된다. 한국이 아시아·태평양 지역의 팬데믹 대비 협력 거점으로 도약할 수 있을지 주목된다. 질병관리청과 국립보건연구원은 서울 마곡코엑스컨벤션센터에서 감염병혁신연합(CEPI)과 함께 ‘팬데믹 대비 엔진’ 부대행사를 개최한다고 21일 밝혔다. 이번 행사는 ‘2026 세계 바이오 서밋’을 계기로 마련됐다. 감염병혁신연합의 팬데믹 대비 전략과 한국형 팬데믹 대비 엔진(K-AI PPX) 구축 계획을 공유하고 국제 협력 방안을 논의하는 자리다. 팬데믹 대비 엔진은 신종 감염병 발생 시 백신 개발 전 과정을 AI로 지원하는 플랫폼이다. 병원체 분석을 시작으로 백신 후보물질 설계와 임상시험 예측까지 개발 단계별 작업을 연계하는 것이 핵심이다. 감염병 위기 발생 후 백신 개발에 착수하는 데 필요한 시간과 연구 부담을 줄이는 데 목적이 있다. 감염병은 병원체의 특성과 확산 양상을 신속하게 파악하고 효과적인 백신을 개발하는 것이 중요하다. AI를 활용하면 방대한 생물학적 데이터를 분석해 백신 후보물질을 설계하고 개발 가능성을 예측하는 데 도움을 받을 수 있다. 다만 실제 개발 기간 단축과 백신의 안전성·효과는 후보물질 검증과 임상시험 등 후속 절차에 달려 있다. 이번 행사에는 국제기구와 제약사, 연구개발 전문기관 관계자들이 참석해 아시아·태평양 지역의 PPX 협력 모델과 국제적 연계 방안을 논의한다. 한국형 플랫폼 구축을 넘어 역내 감염병 대응 역량을 연결하고 국제 공조 체계를 강화하는 방안이 주요 의제가 될 전망이다. 정부는 이번 행사를 계기로 국내 AI 역량과 백신 개발 경험을 국제사회와 공유하고 초고속 항원 설계부터 백신 개발 전 과정을 지원하는 통합 체계를 강화한다는 방침이다. 임승관 질병관리청장은 “이번 행사를 통해 한국의 우수한 AI 역량과 경험을 국제사회와 공유하고 아시아·태평양 지역의 PPX 협력 거점으로 도약하는 계기를 마련할 것”이라며 “초고속 항원 설계 및 백신 개발 전주기 통합 지원 체계를 강화해 다음 팬데믹 위기로부터 국민의 생명과 안전을 지키겠다”고 말했다.2026-10-21 17:40:54
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삼성바이오로직스, 3분기 매출 18.5% 늘어…글로벌 생산망 확대 속도 삼성바이오로직스가 올해 3분기 매출 성장세를 이어가며 연간 매출 성장률 전망치를 높였다. 기존 생산공장의 가동률을 높게 유지한 데다 5공장 가동 확대와 미국 생산시설의 매출 반영이 본격화한 영향이다. 삼성바이오로직스는 연결 기준 올해 3분기 매출이 1조4903억원으로 지난해 같은 기간보다 18.5% 증가했다고 21일 밝혔다. 영업이익은 6401억원으로 1% 늘었다. 반면 순이익은 3911억원으로 21.2% 감소했다. 회사는 1~4공장의 풀가동이 이어지는 가운데 5공장의 가동 확대와 올해 3월 인수한 미국 록빌(Rockville) 생산시설의 매출 반영이 본격화하면서 매출이 증가했다고 설명했다. 매출 증가 폭에 비해 영업이익 증가율은 제한적이었고 순이익은 감소해 수익성 지표별로 차이를 보였다. 삼성바이오로직스는 연간 매출 성장률 전망치도 기존 ‘전년 대비 15~20%’에서 ‘20%’로 상향 조정했다. 1~4공장의 안정적인 매출 성장과 하반기 5공장의 인증용 배치 매출 반영, 미국 록빌 생산시설의 상업 생산 안정화 등을 고려한 결정이다. 위탁생산(CMO)과 위탁개발(CDO) 사업에서도 수주 활동을 이어가고 있다. 삼성바이오로직스는 창립 이후 누적 수주는 CMO 117건, CDO 184건이며 누적 수주 총액은 220억 달러다. 다만 수주 총액은 향후 매출로 인식될 금액과는 차이가 있을 수 있다. 글로벌 생산 거점 확대도 추진 중이다. 삼성바이오로직스는 글로벌 펩타이드 위탁개발생산(CDMO) 기업 폴리펩타이드그룹 공개매수에서 응모 지분 87.88%를 확보했다. 거래 수락을 위한 최소 조건인 66.7%를 넘긴 것으로 회사는 유럽과 인도, 호주, 브라질 등 관계 당국의 규제 승인을 거친 뒤 10거래일 이내 대금을 지급해 인수 절차를 마무리할 계획이다. 해외 영업망도 넓히고 있다. 지난 8월 네덜란드에 유럽 세일즈 오피스를 열면서 미국과 유럽, 아시아태평양을 잇는 영업 네트워크를 구축했다. 3분기 말 기준 삼성바이오로직스의 자산은 12조6702억원, 자본은 8조6893억원, 부채는 3조9809억원이다. 부채비율은 45.8%, 차입금 비율은 9.2%로 집계됐다. 삼성바이오로직스는 기존 공장의 안정적인 생산과 신규 생산시설의 가동 확대를 바탕으로 성장세를 이어간다는 방침이다. 앞으로는 5공장의 가동 안정화와 미국 생산시설의 실적 기여, 폴리펩타이드그룹 인수 이후 사업 확대가 성장 흐름을 좌우할 주요 변수로 꼽힌다.2026-10-21 16:50:24
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알테오젠, ESG 평가 세계 상위 4%…1년 만에 브론즈서 골드로 알테오젠이 글로벌 지속가능성 평가에서 세계 상위 4%에 진입했다. 지난해 첫 평가에서 브론즈 메달을 받은 뒤 1년 만에 골드 등급으로 올라섰다. 글로벌 제약사들이 협력사를 선정할 때 공급망의 환경·사회·윤리 기준을 중요하게 보는 만큼 이번 성과가 해외 사업 협력에도 도움이 될지 주목된다. 알테오젠은 글로벌 ESG 평가기관 에코바디스(EcoVadis)의 2026년 평가에서 골드 메달을 획득했다고 21일 밝혔다. 골드 메달은 평가 대상 기업 가운데 상위 5%에 해당하는 등급이다. 알테오젠은 전체 참여 기업 중 상위 4%를 기록했다. 에코바디스는 기업의 환경, 노동·인권, 윤리, 지속가능한 조달 등 4개 분야를 평가한다. 글로벌 기업들이 협력사의 지속가능경영 수준을 점검하는 데 활용하는 지표다. 알테오젠은 이번 평가에서 4개 분야 모두 83~85점을 받았다. 기후변화 대응 역량을 평가하는 탄소 평가에서도 ‘고급(Advanced)’ 등급을 획득했다. 온실가스 관리 체계와 감축 정책, 실행 계획, 관련 정보 공개 역량 등을 인정받았다는 게 회사 측 설명이다. 알테오젠은 지난해 브론즈 등급을 받은 뒤 올해를 ESG 경영 원년으로 정하고 관련 체계를 정비했다. 이사회 내 ESG위원회를 신설하고 전담 조직을 마련했으며 제3자 검증을 거친 온실가스 인벤토리를 구축했다. 과학기반 감축목표 이니셔티브(SBTi)의 단기 온실가스 감축목표 승인도 받았다. 이와 함께 유엔글로벌콤팩트(UNGC)와 한국형 RE100(K-RE100)에 참여하고 환경경영 국제표준 ISO 14001과 안전보건경영 국제표준 ISO 45001 인증을 획득했다. 첫 지속가능경영보고서도 발간했다. 이번 성과는 글로벌 제약사와의 협력 과정에서 지속가능경영 역량을 보여주는 자료로 활용될 수 있다. 다만 ESG 평가 등급 상승이 실제 계약 확대나 매출 증가로 이어질지는 별도로 지켜봐야 한다. 전태연 알테오젠 대표는 “전 임직원이 글로벌 기준에 맞춰 지배구조를 보완하고 지속가능경영 체계를 정착시킨 노력이 골드 메달 획득으로 이어졌다”며 “환경, 노동·인권, 윤리, 지속가능한 조달 전반에서 경영 시스템을 지속적으로 개선하겠다”고 말했다.2026-10-21 16:17:10
