[데일리 제약·바이오 브리프] 삼양바이오팜, 크로스포인트와 2년간 표적 항암 치료제 공동 연구 도전 外

[경제일보] 삼양바이오팜이 항체 플랫폼 전문기업 크로스포인트테라퓨틱스와 손잡고 차세대 표적 유전자치료제 개발에 나선다.

삼양바이오팜은 지난 23일 판교 삼양디스커버리센터에서 크로스포인트와 표적 선택적 유전자치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 26일 밝혔다.

양사는 삼양바이오팜의 유전자 전달 플랫폼 ‘X-SENS’와 크로스포인트의 항체 플랫폼 ‘스텔스바디’를 결합해 항암 분야 치료제를 개발할 계획이다. X-SENS는 다양한 표적 물질을 결합할 수 있는 고분자·지질 기반 유전자 전달 기술이며 스텔스바디는 항체의 표적 결합 기능을 유지하면서 불필요한 면역반응을 줄이도록 설계된 기술이다.

양사는 지난해 8월부터 두 플랫폼의 결합 가능성을 검토하고 세포·동물 모델을 활용한 초기 평가를 진행해 왔다. 이번 협약에 따라 앞으로 2년간 기술적 타당성과 개념증명(PoC)을 위한 공동 연구를 진행한다. 연구 결과에 따라 비임상 개발과 사업화도 검토할 예정이다.

양사의 목표는 짧은 간섭 리보핵산(siRNA)을 특정 암세포에 선택적으로 전달하는 유전자치료제를 개발하는 것이다. 약물을 표적 세포에 집중적으로 전달해 치료 효과를 높이고 비표적 세포에 미치는 영향을 줄이는 것이 핵심이다.

김경진 삼양바이오팜 대표는 “두 플랫폼을 결합해 특정 장기를 넘어 암세포를 직접 표적하는 차세대 유전자치료제를 개발할 계획”이라며 “SENS 플랫폼의 강점을 바탕으로 항암 유전자치료 분야에서 기술 경쟁력을 확보하겠다”고 말했다.
 
◆동국생명과학, 글로벌 확장 시동…‘DK 루오닉스’로 새 출발

동국생명과학이 글로벌 시장 공략과 신사업 확대를 위해 사명을 ‘DK 루오닉스(DK Luonix)’로 바꾼다.

동국생명과학은 26일 이사회를 열고 사명 변경을 추진하기로 결의했다고 밝혔다. 국내 조영제 의약품 중심의 사업에서 벗어나 영상진단의학 분야의 글로벌 진출을 확대하고 자기공명영상(MRI) 신약과 위수탁생산(CMO) 사업을 새로운 성장 동력으로 키우겠다는 구상이다.

새 사명에서 ‘DK’는 동국제약의 58년 기업 유산을, ‘Luonix’는 기술 혁신과 미래 성장 의지를 의미한다고 회사 측은 설명했다.

동국생명과학 관계자는 “영상진단 분야에서 쌓아온 전문성을 바탕으로 국내외 시장에서 경쟁력을 높이고 MRI 신약과 CMO 등 신규 사업을 적극 확대해 나가겠다”고 말했다.

한편 동국생명과학은 사명 변경을 위한 정관 일부 변경 안건을 다루기 위해 오는 12월 11일 임시주주총회를 소집한다고 공시했다.
 
◆현대바이오, 美 학회서 뎅기열 치료제 ‘제프티’ 임상 현황 발표…다양한 질환 확대 추진

현대바이오사이언스의 범용 항바이러스제 후보물질 ‘제프티(CP-COV03)’가 미국 감염병 학술대회에서 소개됐다. 뎅기열을 비롯한 발열성 바이러스 감염병을 대상으로 한 임상 개발 전략과 진행 상황이 발표됐다.

현대바이오는 지난 21~24일 미국 워싱턴 D.C.에서 열린 ‘IDWeek 2026’에서 제프티의 뎅기열 및 유사 감염병 통합 임상 2·3상 시험 ‘DEN-201’이 공식 학술 프로그램을 통해 발표됐다고 26일 밝혔다. 발표는 데이비 스미스 미국 UC샌디에이고 의과대학 교수가 맡았다. 스미스 교수는 HIV와 코로나19 치료제 연구 등에 참여한 감염병·바이러스학 전문가다.

제프티는 바이러스 자체가 아닌 인체의 숙주 반응을 표적으로 삼아 여러 바이러스 감염병에 대응하는 것을 목표로 개발되고 있다. 현대바이오는 뎅기열처럼 초기 증상이 다른 발열성 질환과 비슷하고 특이적 치료제가 부족한 감염병에서 조기 치료 선택지를 확보한다는 전략이다.

DEN-201은 베트남 보건부 승인을 받아 하노이 국립열대질환병원과 띠엔장종합병원에서 진행 중이다. 회사가 공개한 초기 맹검 통합 안전성 분석에서는 중대한 이상반응과 사망이 보고되지 않았다. 시험약과 관련된 것으로 평가된 이상반응은 경증 또는 중등도의 위장관계 증상이었다. 다만 시험약 투여군과 위약군을 구분하지 않은 초기 분석으로 제프티의 유효성을 판단하기에는 추가 임상 결과가 필요하다.

현대바이오는 성인 대상 임상 결과를 토대로 소아·고령층으로 개발 범위를 넓히는 방안을 검토하고 있다. 향후 임상에서는 용량별 안전성과 유효성 평가를 바탕으로 투여 용량을 정하고 뎅기열 외에 지카·인플루엔자·코로나19 등으로 연구 범위를 확대하는 방안도 추진할 계획이다.

김택성 현대바이오USA 대표는 “이번 발표는 제프티의 임상 설계와 진행 상황을 국제 감염병 학계에 소개했다는 데 의미가 있다”며 “베트남 임상 데이터를 바탕으로 후속 연구와 글로벌 협력을 추진하겠다”고 말했다.