[경제일보] CAR-T 치료제 전문기업 큐로셀이 국내 면역세포치료제 기술 개발과 산업 기반 구축에 기여한 공로로 정부 포상을 받았다.
큐로셀은 지난 11일 서울 웨스틴조선호텔에서 열린 '2026 바이오 미래 포럼'에서 과학기술정보통신부가 주관하는 '2026년 바이오 발전 유공' 부총리 표창을 수상했다고 12일 밝혔다.
올해 12회째를 맞은 바이오 미래 포럼은 과학기술정보통신부가 주최하고 한국생명공학연구원 국가생명공학정책연구센터가 주관하는 행사다. 올해는 '소버린 바이오: K-문샷으로 여는 AI바이오 혁신의 미래'를 주제로 열렸으며 첨단바이오 연구개발과 산업 육성에 기여한 유공자 13명이 표창을 받았다.
큐로셀은 전량 수입에 의존하던 면역세포치료제 분야에서 독자 기술을 바탕으로 차세대 CAR-T 치료제 개발을 추진하고 국내 생산 기반을 구축한 점을 인정받았다.
회사는 면역관문수용체 발현을 억제하는 독자 플랫폼 'OVIS'를 기반으로 국내 1호 CAR-T 치료제 '림카토(성분명 안발캅타젠오토류셀)'의 연구개발부터 품목허가까지 전 과정을 수행했다. 국내 최대 규모의 상업용 CAR-T 전용 GMP 완제의약품 생산시설도 구축했다. 이를 통해 해외 위탁생산에 의존하지 않고 국내에서 치료제를 생산·공급할 수 있는 기반을 마련했다.
림카토는 임상 2상에서 완전관해율(CR) 67.1%, 중증 신경독성 발생률(Grade 3 이상) 3.8%를 기록했다. 오는 12월 미국혈액학회(ASH 2026)에서 발표될 3년 장기 추적 데이터도 초록을 통해 공개됐다. 6개월 이상 반응을 유지한 환자의 3년 생존율은 81.6%로 나타났다.
큐로셀은 연내 림카토의 국내 상용화와 공급을 추진하고 적응증 확대 및 글로벌 파이프라인 개발에도 속도를 낼 계획이다.
김건수 큐로셀 대표는 "이번 수상은 국내 CAR-T 분야를 개척하기 위해 기술 개발부터 상업화 인프라 구축까지 노력해 온 임직원들의 결실"이라며 "림카토의 국내 공급을 통해 혈액암 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하고 적응증 확대와 글로벌 파이프라인 개발을 가속화하겠다"고 말했다.
◆대원헬스, ‘라임꿀샷’ 출시…올리브영 이어 GS25 공략
대원제약의 종합건강기능식품 브랜드 대원헬스가 신제품 ‘라임꿀샷’을 전국 GS25 편의점에 출시하며 유통망 확대에 나선다고 12일 밝혔다.
라임꿀샷은 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있는 식물성 원료 ‘라임과피추출물’을 함유한 기능성표시식품이다. 기능성표시식품은 관련 기준을 충족한 일반식품에 기능성 원료의 기능성을 표시할 수 있는 제품이다.
핵심 원료인 라임과피추출물은 라임 껍질에서 추출한 식물성 소재로 지표성분인 ‘비세닌-2(Vicenin-2)’를 함유하고 있다. 해당 원료의 인체적용시험에서는 입면 시간 감소와 수면 효율 증가, 총 각성 시간 감소 등 수면 관련 지표가 개선됐다.
대원헬스는 앞서 프리미엄 수면 건강기능식품 ‘꿀잠샷’을 올리브영에 선보였다. 이번에는 같은 원료를 활용한 기능성표시식품 라임꿀샷을 출시해 수면 케어 제품군을 확대했다.
라임꿀샷은 라임유자맛 액상 스틱 형태로 개별 포장돼 휴대와 섭취가 간편하다. 패키지에는 ‘짱구’ 캐릭터를 적용했다.
대원헬스는 올리브영에 이어 GS25까지 판매 채널을 넓혀 소비자 접근성을 높인다는 계획이다. 편의점 유통망을 활용해 일상에서 간편하게 건강을 관리하려는 소비자를 공략한다는 전략이다.
대원헬스 관계자는 “편의점 입점을 통해 제품 접근성과 구매 편의성을 높였다”며 “소비자의 다양한 생활방식을 반영한 기능성표시식품을 선보이고 유통채널을 다각화해 나가겠다”고 말했다.
◆대웅제약, 6625억원 도입 염증성 장질환 신약 임상 1상 승인
대웅제약이 염증성 장질환 치료제 후보물질 ‘DWP309008’의 임상 1상에 진입한다.
대웅제약은 식품의약품안전처로부터 DWP309008의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다.
DWP309008은 대웅제약이 지난 5월 이노보테라퓨틱스로부터 도입한 신약 후보물질 ‘INV-008’이다. 당시 대웅제약은 총 6625억원 규모의 기술도입 계약을 체결했다. 계약 체결 약 6개월 만에 임상시험 승인을 확보했다.
DWP309008은 장 점막의 보호와 회복에 관여하는 물질인 프로스타글란딘 E2(PGE2)를 분해하는 효소 ‘15-PGDH’를 억제하는 경구용 후보물질이다. 15-PGDH의 작용을 억제해 PGE2 분해를 줄이고 손상된 장 점막의 회복을 유도하는 기전이다.
비임상 연구에서는 대장 조직 내 높은 약물 노출과 장 점막 치유 효과가 관찰됐다. 대웅제약은 이를 바탕으로 장 점막 재생을 겨냥한 계열 내 최고(Best-in-Class) 신약 개발을 추진하고 있다.
이번 임상 1a상은 건강한 성인 88명을 대상으로 서울대병원에서 진행된다. 임상시험책임자는 이승환 서울대병원 임상약리학과 교수가 맡는다. 시험에서는 후보물질의 안전성과 내약성, 약동학(PK) 및 약력학(PD) 특성을 평가한다. 다양한 인종의 시험대상자를 포함해 글로벌 임상 개발에 필요한 자료도 확보할 계획이다.
대웅제약은 임상 1a상 결과를 토대로 후속 개발을 진행할 예정이다. 해외 염증성 장질환 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 1b상 진입을 검토하고 있으며 후기 임상 개발과 글로벌 기술수출 등 사업화 전략도 모색하고 있다.
박성수 대웅제약 대표는 “이번 임상 1상 승인은 이노보테라퓨틱스와의 기술도입 협력이 실제 임상 개발 성과로 이어졌다는 점에서 의미가 크다”며 “손상된 장 점막의 회복까지 목표로 하는 신약 개발을 통해 염증성 장질환 환자들의 미충족 의료수요 해결에 기여하겠다”고 말했다.
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